日本一区二区三区免费高清 I 亚洲另类伦春色综合小说 I 92国产精品午夜免费福利视频 I 秋霞特色aa大片 I 国产视频97 I 欧美最猛性视频另类 I 国产成人精品免高潮费视频 I 黄色a级片子 I 黄色五级片 I 欧美日本亚洲韩国一区 I 尤物在线精品视频 I 亚洲熟妇丰满大屁股熟妇 I 国产又黄又猛又爽 I 三级特黄60分钟在线播放 I 国产色频 I 精选久久久 I 日韩www. I 春暖花开亚洲x8永久地址 I 露脸国产精品自产拍在线观看 I 欧美爱爱爱爱免费视频 I 亚洲欧美高清在线 I 日韩精品免费一区二区三区四区 I 毛片网站在线观看 I 日本美女三级 I 91香蕉免费看 I 91精品久久久久久久 I 玖玖色在线观看 I 国产成人激情 I 非洲黑寡妇性猛交视频 I 久久精品xxx I 国产又爽又大又黄a片另类软件 I 羞羞涩涩的视频在线观看 I 一区二区三区在线视频观看 I 日韩av不卡一区二区 I 偷偷要91色婷婷

PCR擴增后一般進行瓊脂糖凝膠電泳分析，電泳后一般有以下幾種條帶：
1、引物帶。引物濃度過高或是擴增效率不是特別高時都會有，一般不呈現為細帶，為發散狀；如果目的擴增產物帶和引物帶都很亮，可以考慮適當降低引物量。

2、引物二聚體帶。比引物跑得慢一點，條帶清晰，但如果擴增產物小于100bp時，產物與引物二聚體就不好分別了，建議采用DNA聚丙烯酰胺電泳（不是蛋白質的SDS聚丙烯酰胺電泳）；如果引物二聚體在優化復性溫度后仍然嚴重影響目的產物的擴增，優先考慮更換引物設計（因為引物合成的成本比反復優化條件的成本低）

3、目的擴增產物帶。其大小與設計大小相同，條帶清晰。

4、非特異擴增產物帶。其大小與設計大小不相同，條帶清晰。一般考慮通過提高復性溫度來減少或消除（也可用溫度梯度功能來尋找*的復性溫度，東勝龍811型PCR儀就有此功能）。如果其片段大小比目的片段大較多，可以通過減少延伸時間來減少或消除（即不給它足夠的延伸時間）。還有一種非特異擴增產物帶是來自于逆轉錄PCR實驗時的基因組DNA的污染，如果目的擴增產物中有內含子，擴增產物很可能大于目的基因。這種條帶通過優化復性溫度是不能消除的，可以在逆轉錄前用無RNA酶的DNA酶進行樣本處理。
 

5、模板DNA帶。模板濃度過高時可能出現。如果是基因組DNA為模板，條帶可能會很亂且較大。一般進行PCR擴增時，模板濃度都不要太大，否則會產生一些比目的基因長一點的雜質DNA（可能不成條帶，也看不到），這是由PCR擴增原理造成的。

上海嘉鵬科技有限公司專業生產：紫外分析儀、三用紫外分析儀、暗箱式紫外分析儀、暗箱三用紫外分析儀、暗箱紫外分析儀、手提式紫外分析儀、三用紫外分析儀暗箱式、紫外檢測儀、部分收集器、恒流泵、蠕動泵、凝膠成像系統、凝膠成像分析系統、化學發光成像分析系統、光化學反應儀、旋渦混合器、漩渦混合器、玻璃層析柱、梯度混合器、梯度混合儀、核酸蛋白檢測儀、玻璃層析柱、熒光增白劑測定儀、餾分收集器、切膠儀、藍光切膠儀、層析系統等產品。咨詢。